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2015年微生物學(xué)檢驗(yàn)知識(shí):寄生蟲感染的實(shí)驗(yàn)室診斷
寄生蟲感染的實(shí)驗(yàn)室診斷
1.病原檢查
在寄生蟲感染中,檢查出寄生蟲病原體是確診的依據(jù)。根據(jù)臨床診斷提供的線索,通過標(biāo)本的采集、處理、檢驗(yàn)、分析等,做出明確結(jié)論,為臨床**和流行病學(xué)調(diào)查提供可靠的依據(jù)。根據(jù)寄生蟲的種類、在人體的發(fā)育階段和寄生部位的不同可采集相應(yīng)的標(biāo)本(糞便、血液、**分泌物、尿液、痰液、組織活檢或骨髓穿刺等),采取不同的檢查方法。對于肉眼可見的大部分蠕蟲和節(jié)肢動(dòng)物,根據(jù)其標(biāo)本來源和形態(tài)特征可作出初步判斷,如糞便中的蛔蟲、蟯蟲、絳蟲節(jié)片、組織中的蠅蛆等;對于原蟲等肉眼無法見到的小型寄生蟲,如阿米巴原蟲、**毛滴蟲、瘧原蟲、各種蠕蟲的卵、疥螨、蠕形螨等則須借助顯微鏡觀察。病原體檢查的質(zhì)量取決于檢驗(yàn)醫(yī)生的責(zé)任感和對寄生蟲的形態(tài)、生活史、致病等基本知識(shí)和基本技能的掌握程度。
2.**學(xué)檢查
有些寄生蟲病難以根據(jù)癥狀或體征及病原檢查作出診斷,此時(shí)需采取**學(xué)方法輔助診斷。在感染早期、輕度感染、單性感染(僅有雄蟲)、隱性感染或由于特殊的寄生部位而使病原檢查十分困難以及在流行病學(xué)研究中,**診斷具有突出的優(yōu)點(diǎn)。所用的抗原包括同種抗原、生活史某期特異性抗原或基因工程抗原。根據(jù)反應(yīng)原理分為皮內(nèi)反應(yīng)和血清學(xué)試驗(yàn)(沉淀反應(yīng),凝集反應(yīng)和標(biāo)記反應(yīng))。檢測物質(zhì)包括特異性抗體、循環(huán)抗原、**復(fù)合物。近年來也有學(xué)者檢測細(xì)胞因子以了解機(jī)體的**狀態(tài)、抗蟲感染的**機(jī)制或作為療效評價(jià)的參考。此外,嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)和嗜堿性粒細(xì)胞脫顆粒試驗(yàn)也可用于蠕蟲感染的輔助診斷。上世紀(jì)70 年代以來,**學(xué)及**學(xué)技術(shù)取得了長足的進(jìn)展。近年發(fā)展起來的蛋白質(zhì)芯片技術(shù)可望為寄生蟲感染的**診斷帶來又一技術(shù)突破。**診斷方法應(yīng)具有高度的特異性(specificity)、敏感性(sensitivity) 和可重復(fù)性(reproducibility),同時(shí)應(yīng)具有簡便、經(jīng)濟(jì)、快速且便于基層社區(qū)實(shí)驗(yàn)室操作等優(yōu)點(diǎn)。此外,理想的**學(xué)診斷還應(yīng)具有能夠判別現(xiàn)癥感染、估計(jì)感染度和療效考核的價(jià)值。
3.分子診斷
檢測的靶物質(zhì)為寄生蟲基因組中特異性的DNA片段。例如根據(jù)堿基互補(bǔ)原理可設(shè)計(jì)并標(biāo)記DNA 探針(probe)進(jìn)行原位雜交(in situ hybridization);也可設(shè)計(jì)合成引物進(jìn)行聚合酶鏈反應(yīng)(polymerase chain reaction,PCR),擴(kuò)增樣本中微量的DNA片段。將**檢測技術(shù)與基因擴(kuò)增技術(shù)嫁接而創(chuàng)立的PCR-ELISA ,用于瘧原蟲的檢測,*低可測閾值為0.001%的原蟲密度。本世紀(jì)之交發(fā)展起來的DNA 微陣列(DNA microarray),或稱DNA芯片(DNAchips)技術(shù)通過高通量、自動(dòng)化的DNA 雜交檢測,可在一張芯片上同時(shí)檢測成千上萬個(gè)DNA 片段,將為包括寄生蟲病在內(nèi)的感染性**和遺傳性**的基因診斷帶來一場**。理論上, 檢測某種寄生蟲的特異性DNA片段與檢測蟲體具有同樣的診斷價(jià)值。
信息源自:中大網(wǎng)校
原標(biāo)題:2015年微生物學(xué)檢驗(yàn)知識(shí):寄生蟲感染的實(shí)驗(yàn)室診斷
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且可高效快速檢測活菌總數(shù);大腸菌群;大腸桿菌(包含所有的導(dǎo)致瀉大腸桿菌O157,O111,O104,O145等)、糞大腸菌群、腸道桿菌科;金黃色葡萄球菌;綠膿桿菌;沙門氏菌;李斯特菌;腸球菌;乳酸桿菌;亞硫酸鹽還原梭狀芽孢桿菌;產(chǎn)氣莢膜梭菌;霉菌(曲霉屬**、曲霉菌);酵母菌等微生物。